Ja pārmērīga bērna augšana ir saistīta ar ātru nogurumu, seksuālās attīstības traucējumiem, biežām slimībām, tad vecākiem jāmeklē kvalificēta palīdzība. Ja šādu simptomu nav, vairumā gadījumu nav jāuztraucas par bērnu straujo izaugsmi.
Bērnu izaugsmes konstitucionālais paātrinājums
Šodien bērniem bieži vien ir konstitucionāls izaugsmes paātrinājums, izņemot ģenētiski augstiem cilvēkiem. Šajos bērnos pubertātes periods sākas agri, kaulu augšana un nobriešana paātrinās. Konstitucionāli augstie cilvēki ir proporcionāli proporcionāli, viņi necieš no paaugstināta intrakraniālā spiediena.
Paātrināta augšana var novest pie liekā svara pirmspubertācijas vecumā, taču tas ir pagaidu parādība. Šajā gadījumā bērni aug garas, bet ne milži.
Bērnu gigantisms
Ja bērnam ir augšanas hormons ar pārāk lielām atklātām teritorijām, tad attīstās gigantisms, un pieaugušajiem attīstās akromegalija, tomēr ar gigantismu var rasties akromegālijas simptomi, kas pēc epifizu slēgšanas iegūst izteiktāku formu.
Pārmērīga augšanas hormona ražošana bieži izraisa bērna paātrināto augšanu, īpaši procesos, kas stimulē hipotalāma-hipofīzes daļas aktivitāti (pārnest encefalītu, hidrocefāliju). Gigantisms šajā gadījumā attīstās neatkarīgi no vecuma, bet visbiežāk pieauguma paātrinājums vērojams bērniem pirmsskolas vai skolas vecumā. Šādi bērni ir viegli noguruši, viņu izturība pret infekcijām ir pazemināta, muskuļi ir slikti attīstīti, rūpīgi pārbaudot akromegālijas iezīmes, un ir novērojama šī figūras neatbilstība.
Retāk sastopams hipofīzes gigantisms. Hipofīzes gigantisma attīstības cēlonis parasti ir eozinofīla adenoma, retāk ar hipotalāmu audzēju.
Dažos gadījumos akromegālija un gigantisms sākas kā hipotalāma traucējumi, kas izraisa hiperplāziju un hipertrofiju, kas var izraisīt audzēju līdzīgu somatotropo šūnu augšanu. Vairākos gadījumos pubertātes periodā kļūst skaidrs, ka bērnam ir paātrināta izaugsme, bet dažreiz to var pamanīt piecu gadu vecumā. Tā rezultātā izaugsme var sasniegt 250 vai vairāk centimetru.
Bieži vien neparasti lielu izaugsmi sasniedz bērni, kam ir priekšlaicīga seksuāla attīstība, bet viņi nekļūst par milžiem, pateicoties agrīnai augšanas zonu slēgšanai (pēc slēgšanas, izaugsmes apstājas).
Neārstētiem gariem pacientiem ar hipogonādismu, tirotoksikozi, kā arī pacientiem ar arahnodaktiliju (Marfana sindromu) raksturo šo slimību klīniskie simptomi, šādos gadījumos normālu augšanas hormona līmenis ir normāls.
Clinfelter sindroma attīstības cēlonis ir hromosomu aberācija ar papildu X hromosomas klātbūtni. Augstos zēniem ar nesamērīgi garām kājām un rokām bērnībā, trausla ķermeņa struktūra un vēlāk attīstās aptaukošanās. Clainfelter sindromam ir atšķirīga iezīme - dzimumlocekļa un sēklinieku hipoplāzija. Sekundārie dzimumtieksmes rādītāji ir neapmierinoši, dažos gadījumos vērojama ginekomastija, mati tiek pārraidīti caur sievietes attēlu.
Šādiem pacientiem psihisko attīstību kavē, to izskaidrojot ar papildu X hromosomu.
Soto sindroms (smadzeņu gigantisms), atšķirībā no hipofīzes gigantisma, notiek biežāk un to papildina strauja izaugsme, bet serumā somatotropīna līmenis paliek normāls, un dati liecina, ka patoloģijas cēlonis ir smadzeņu darbības traucējumi.
Visu 4-5 gadu laikā bērns aug ātri, un tad bērns atkal aug normāli. Pubertātes periods sākas nedaudz agrāk vai parasti. Šādiem pacientiem ir lielas kājas un otas ar biezu zemādas tauku slāni. Attīstībā ir garīga novājēšana. Dolichocefālas formas galva ir liela, apakšējā žokļa daļa izvirzīta uz priekšu, staigāšana ir nepatīkama, acis ir plaši novietotas, pacients ir nepatīkams, kustību koordinēšana tiek pārtraukta.